|
Til
hovedsiden --
Til KPLL NYT |
|
|
KPLL NYT 4/2002
oktober
(specialformat): Ny henvisningsseddel og automatisering - Medicinske aspekter Udarbejdet af overlægerne i klinisk biokemi (Peter Felding, Bent Lind og Jesper Clausager Madsen) INDHOLDSFORTEGNELSE 1 Betingede udredningsforløb på materiale fra samme prøvetagning1.1.1 Indikation 1.1.2 Bestilling 1.1.3 Udredningsgang 1.1.4 Tolkning
2 Ændringer i sedlens analysesortiment
1 Betingede udredningsforløb på materiale fra samme prøvetagning KPLL har haft enkelte sådanne forløb f.eks. Thyreoidea screen, hvor abnorm TSH udløste analyse af T4 og T3. Endvidere er der afhængigt af et primærresultat blevet udløst visse konfirmatoriske eller supplerende undersøgelser indenfor diagnostik af virussygdomme. Inden for hæmatologien har der været regler for at supplere med differentialtælling , og der er andre eksempler. Dette har foregået manuelt og har derfor været arbejdskrævende. Sådanne forløb kan nu automatiseres. Vi har derfor udvidet og modificeret disse muligheder primært ved:
Bemærk at alle andre analyser i en analysegruppe på sedlen kan bestilles og udføres på samme glas. Det vil sige, at f.eks. Thyreoidea screen og Hem II kan bestilles og udføres på de to glas, der bruges til Anæmiudredning (dvs. et glas til HÆMATOLOGI- og et glas til BIOKEMI SERUM-gruppen.) 1.1 AnæmiudredningFormålet er at påvise og karakterisere en eventuel anæmi ved én prøvetagning uden unødige analyser. Udredningen adresserer følgende anæmier: Jernmangelanæmi, anæmi ved kronisk sygdom (inflammations anæmi), cobalamin- og folatmangelanæmi, hæmolytisk anæmi, thalassæmi, leukæmier (sidstnævnte behandles uændret som for Hem I, der ikke kan diagnostisere alle leukæmier. Bestil Hem II ved mistanke om eller screening for leukæmi). 1.1.1 Indikation Har man resultater fra en nylig HEM I eller andre af analyserne nævnt under 1.1.3, bør man ikke bruge den automatiske anæmiudredning, men selv ved behov bestille de manglende relevante analyser direkte. Hvis en eventuel anæmis årsag er klar (f.eks. ved kraftige menstruationer hos en i øvrigt rask kvinde) kan man ofte nøjes med HEM I (som jo ud over HB indeholder jernmangelindikatorerne RDW* og MCV.) * RDW=Red Cell Distribution Width = Ery Vol Varia;B 1.1.2 Bestilling 1.1.3 Udredningsgang 1.Trin (alle bestillinger af anæmiudredning): HEM I (HB, MCV,RDW, LEUK, TRC) og CRP Kun hvis HB↓ fortsættes til 2.Trin:
Kun hvis Reticulocytter ↑ fortsættes til 3.Trin: 1.1.4 Tolkning Oversigt ved anæmi (HB ↓ ): De anførte ændringer er de typiske. Ætiologierne kan overlappe, og der kan være alle stadier. Hypoproliferation i knoglemarven (Reticulocytter ↓ ) ved toksisk eller malign påvirkning eller nyreinsufficiens er ikke medtaget). ↓ = Nedsat, ↑ = Øget, - = Normalt
|
|
Anæmiårsag |
CRP |
RDW |
MCV |
Reticulocytter |
Retic-MCH |
Jern |
Trans ferrin |
Ferritin |
B12 |
Folat |
BIL og LDH |
ALAT |
|
Jernmangel |
- |
↑ |
↓ |
- (↓ ↑ ) |
↓ |
↓ |
↑ |
↓ |
- |
- |
- |
- |
|
Blødning (før jernmangel) |
- |
- (↑ ) |
↑ |
- |
||||||||
|
Kronisk inflammation |
↑ |
- |
- ↓ |
- (↓ ) |
- |
↓ |
↓ |
↑ |
||||
|
Cobalaminmangel |
- |
↑ |
↑ |
- ↓ |
- (↑ ) |
- (↓ ) |
↓ |
- ↑ |
↑ |
|||
|
Folatmangel |
- |
↑ |
↑ |
- ↓ |
- (↑ ) |
- (↓ ) |
- |
↓ |
↑ |
|||
|
Hæmolyse* |
- |
↑ |
- (↑ ) |
↑ |
↓ |
↑ |
- |
|||||
|
Thalassæmi (minor) |
- |
- |
↓ |
- ↑ |
↓ |
- (↑ ) |
- (↑ ) |
- |
↓ |
- (↑ ) |
| Trin 1 | Trin 2 | Trin 3 | Tolkning | |
|
TSH Udløses |
TSH N (slut) |
Udelukker med stor sandsynlighed thyreoideadysfunktion | ||
| TSH ↑: T4. frit udløses |
T4,frit
↓: (slut) |
Hypotoreose. Rekvirenten bør selv ved behov supplere med 454 Thyreoidea Ab(TPO-Ab) | ||
|
T4,frit N: (slut) |
Subklinisk hypotyreose (TPO-Ab som ovenfor) | |||
|
T4,frit ↑: (slut) |
(Sekundær hypertyreose eller thyreoideahormon resistens) | |||
| TSH
↓: T4, frit udløses |
T4,frit ↑: (slut) |
Primær hypertyreose | ||
|
T4,frit N: T3,total udløses: |
T3,total ↑: | T3 thyreotoksikose | ||
| T3,total N: | Subklinisk hypertyreose | |||
| T3,total ↓: | Non-thyroid disease | |||
|
T4,frit ↓: T3,total udløses: |
T3,total ↑: | T3 thyreotoksikose | ||
| T3,total ↓: | Sekundær/tertiær hypotyreose |
|
Målt egenskab |
Målt egenskab |
Målt egenskab |
Målt egenskab |
|
ALAT;P |
CEA Ag;P |
HbA1c;B |
Orosomucoid;P |
|
Albumin/Crea;U |
Cholesterol;P |
HDL-Cholesterol;P |
Protein;P |
|
Albumin;P |
Creatinin;P |
IgA;P |
PSA;P |
|
Allergenspecifik IgE;P |
Creatinkinase:P |
IgE;P |
Reumafakt.IgM;P |
|
Amylase;P |
CRP;P |
IgG;P |
Rubella IgG;P |
|
ASAT;P |
Digoxin;P |
IgM;P |
Transferrin;P |
|
Bas.fosfatase;P |
Ferritin;P |
Jern;P |
Triglycerid;P |
|
Bilirubin;P |
Fosfat;P |
Kalium;S |
Urat;P |
|
Calcium:P |
Gamma-GT;P |
LDH;P |
Valproat;P |
|
Carbamazepin;P |
Glucose;P |
Lithium;P |
|
|
Carbamid;P |
Natrium;P |
|
1. Heuck CC, Kallner A, Kanagasabapathy AS og Riesen W: Diagnosis and monitoring of diseases of the thyroid, WHO 2000 |
|
2. Demers LM og Spencer CA. Laboratory support for the diagnosis and
monitoring of thyroid disease (draft) in Laboratory Medicine Practice
Guidelines, 2002 3. Young DS, Friedman RB: Effects of disease on clinical laboratory tests, 4. ed., 2001, AACC Pres 4. Brugnara C, Zurakowski D, DiCanzio J, Boyd T, Platt O. Reticulocyte hemoglobin content to diagnose iron deficiency in children JAMA 1999; 281: 2225-30 (og Comment in: JAMA. 1999; 281: 2247-8.) |
|
5. Thomas, Christian, Thomas, Lothar |
|
KPLL NYT 2/JUNI 2002 (Diagnostisk glucose) http://www.kpll.dk/kpll/kpllnyt/kpll_nyt_2_2001.htm Automatiske bemærkninger relateret til anæmiudredningNedenfor angiver "og" at fællesmængden af de nævnte udfald udløser bemærkningen dvs. alle kriterierne skal være opfyldt ("og" står altså for "både og ").
Bemærkningerne 1-7 er opbygget som sandheder, der ikke forudsætter viden om, hvad der har udløst dem. Bilag 2 Figurer fra reference 1:
|